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ISO13485质量管理体系是什么?

作者&投稿:黄知 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 1. ISO13485质量管理体系是针对医疗器械行业的特定标准,旨在确保这类产品的安全性和有效性。
2. 由于医疗器械在救死扶伤和防病治病方面扮演着特殊角色,仅仅遵循ISO9000通用质量管理体系标准是不够的。
3. 因此,ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准,这一标准对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了更为专门化的要求。
4. ISO13485标准的实施,对提升医疗器械产品的质量安全起到了重要的推动作用。

《13485和9001的区别》
答:13485和9001的区别:iso 9001是质量管理体系的国际标准。iso 13485是医疗设备质量管理体系的标准。ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准,是医疗器械行业最具权威性的国际质量体系标准。遵循此标准的医疗器械制造商就能表明他们已经建立了质量保证体系来保障公众的安全不受到侵害。ISO13485是在ISO9000基础上...

《想了解ISO13485体系的标准》
答:该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO...

《ISO13485:2003质量管理体系有哪些标准条款》
答:)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与...

《ISO13485标准》
答:国内:行政院卫生署实施医疗器材优良制造规范(GMP),依据药事法相关规定、中国国家标准CNS 12681 (ISO 9001)及医疗器材品质保证制度国际标准(ISO 13485) 订定之。以国产及输入之医疗器材制造业者为评鉴认可范围。美洲地区 1.美国:制造商必须经过美国食品药物管理局(FDA)核准,建立品质保证体系,才能上市...

《ISO13485是什么标准》
答:医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 适用于医疗器械行业的ISO 9001,或者说是ISO 9001 医疗器械专用要求

《13485认证体系是什么》
答:13485认证体系是指ISO13485国际标准下的医疗器械质量管理系统。ISO13485是针对医疗器械行业的特定标准,旨在确保医疗器械制造商和供应商符合质量管理的相关要求。首先,13485认证体系建立了一套完整的质量管理体系,涵盖了整个医疗器械生命周期的各个方面,包括设计、开发、生产、安装、售后服务等。该体系确保了...

《ISO13485与ISO14971有什么区别》
答:ISO13485:是质量管理体系,关注企业产品的全过程。ISO14971:是风险管理体系,主要是关注产品的风险管理方法

《ISO13485对应哪个国家标准》
答:为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。发展:该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO...

《什么是iso13485认证有哪些意思》
答:医疗器械行业一直将ISO 13485标准(我国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO 9001: 1994标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001: 1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后,ISO/TC 210...

《ISO13485质量管理体系认证是什么》
答:认证是:认证模式和技术文件清单 附录Ⅶ(技术文件+警戒系统+符合性声明模式)该模式主要针对自我宣告类产品(I类非无菌和无测量功能产品),在此模式下,制造商只需准备一套有助于评定产品符合MDD指令要求的技术文件,同时考虑到与该产品有关的性质和危险,制造商应建立一个系统程序(警戒系统)并保持...

   

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