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药品安全专项整治自查报告 2011年药品安全专项整治工作自查报告怎样写?

作者&投稿:张澜 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
药品经营企业的药品安全专项整治自查报告~

药智论坛GSP版块有相关资料,你搜索一下药智论坛就行了

  xx市 食 品 药 品 监 督 管 理 局:

  xxx大药房接市局通知现将自查自纠报告汇报如下
  :
  1.企业依法经营,在醒目位置悬挂证照,并按规定接受年检。

  2.严格按照经营范围,依法经营。

  3.依据GSP标准,已制定一整套药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。

  4.企业已设立质量负责人,并负责处方的审核;从事药品经营,保管,养护人员,都已经过了市药监局专业培训,并考核合格;企业全体员工,都进行了健康体检,并建立了健康档案;要求凭处方销售的药品,按处方销售和登记。

  5.营业场所宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列,温控,调配设备齐全,在用的计量器具按规定检测合格。

  6.企业已建立首营品种和首营企业档案,从合法企业进货,并签订了有明确质量保障条款的协议书,购进发票完整。

  7.购进的药品严格按照规定逐一验收,并建立了真实,完整的药品购进验收记录。

  8.药品储存按要求分类陈列和存放,处方药和非处方药,内用药和外用药,药品和非药品,都已分开存放。

  9.店堂内没有违法药品广告和宣传资料。

  10.经常组织员工开展业务及法规知识学习,并有记录。

  11.店堂内设有顾客意见簿,药品质量监督岗。

  12.营业人员着装整齐,佩戴服务卡,做到文明,热情,周到的服务。

  特此报告,请审查. 。


  xxxxxxxx大药房

药品安全专项整治自查自评报告
按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求,我院进行自查自评,报告如下:
一、成立药事部门负责药品质量管理工作,职责明确。
二、建立健全药品质量管理制度,定期进行检查和考核。
三、购进药品时,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。
四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五 实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。
六、验收需保持冷链运输的疫苗时,同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。
七、药库药房面积达标,与生活区、诊疗区、治疗区分开。
八、药品储存达到质量要求,库存药品按属性分类存放。
九、药品储存设施设备齐全,定期进行检查和保养。
十、麻醉药品和精神药品按规定管理,专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。
十一、认真执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作。

结合《专项整治实施方案》的要求加上自己工作开展情况写吧!

《药品安全自查报告》
答:药品安全自查报告1 为贯彻落实云人社通xx号文件精神,根据省、州、县人力资源和社会保障局要求,结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准,仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作,现将自检自查情况汇报如下: 一、本药房按规定悬挂定点...

《药店药品自查报告书怎么写,药店药品自查报告3篇》
答:根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范》的要求,为使XXX大药房尽早通过GSP认证,在xx食药监部门的指导下,我药房严格按照《药品零售企业GSP现场检查指导原则》进行了自查,现将有关情况报告如下: 一、基本情况 XXX大药房属于单体药房,经营地址周围无污染源,无高危设施,经营场所宽敞明亮,卫生清洁、布局合...

《药品管理自查报告》
答:药品管理自查报告1 为加强我院药品质量管理规范化建设,提高我院药品质量管理整体水平,保障药品使用安全有效,从6月份以来,我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作,为迎接上级监管部门的现场验收,我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量...

《药店药品自查报告》
答:药店药品自查报告1 一、药店概况 我店成立于20xx年xx月,位于xx,营业面积xx平方米。药店现有职工xx人,其中xx药师人,药士xx人,药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种,年销售总额xx万元,拥有固定资产xx万元。药店制定了较完善的质量管理制度,执行情况良好,从无经营假劣药品及其他违法...

《药品安全专项整治自查报告》
答:药品安全专项整治自查自评报告 按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求,我院进行自查自评,报告如下:一、成立药事部门负责药品质量管理工作,职责明确。二、建立健全药品质量管理制度,定期进行检查和考核。三、购进药品时,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有...

《药店安全自查报告范文两篇》
答:我店于 20xx 年 11 月份按照 GSP 条款进行了全面自查,认证的各项准备工作已基本落实到位,因新版 GSP 要求提高,我药房需要进一步完善,现提出延期认证申请,期望药监局主管领导批准。药店安全自查报告 范文 2 为了积极响应吕梁市药监安 [20xx]85 号《关于进一步加强药品生产企业安全...

《诊所药品质量自查报告》
答:我卫生所一定以此次自查为契机,在上级业务主管部门的领导下,严格遵守《医疗机构管理条例》,强化管理措施,优化人员素质,求真务实,开拓创新,不断提高医疗服务质量和技术服务水平。诊所药品质量自查报告2 根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知,我院按照药监局培训的各项内容进行了...

《医院药品质量管理自查报告》
答:20xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知,我院按照药监局培训的各项内容进行了自查,现将自查结果汇总如下: 一、领导重视,管理组织健全 我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会,负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品...

《特殊药品自查报告5篇》
答:【篇一】特殊药品自查报告 根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范》的要求,为使XXX大药房尽早通过GSP认证,在xx食药监部门的指导下,我药房严格按照《药品零售企业GSP现场检查指导原则》进行了自查,现将有关情况报告如下: 一、基本情况 XXX大药房属于单体药房,经营地址周围无污染源,无高危设施,经营...

《特殊药品经营管理自查报告》
答:【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后,我院组织相关人员积极进行自查,自查情况如下: 1、麻醉药品、精神药品规章制度健全,责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求,培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范,对持麻醉...

   

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